WASHINGTON.
Pfizer intentará lograr una autorización de uso de emergencia de su vacuna contra covid-19 para personas entre 16 y 85 años.
Para lograrlo, deberá haber recolectado dos meses de datos de seguridad en cerca de la mitad de los casi 44 mil participantes del estudio, algo que se espera para fines de noviembre.
Estoy casi en éxtasis”, dijo en una entrevista Bill Gruber, uno de los principales científicos sobre vacunas de Pfizer.
Es un gran día para la salud pública y para el potencial de sacarnos a todos de las circunstancias en las que estamos ahora”, agregó.
Pfizer y BioNTech tienen un contrato por mil 950 millones de dólares con el gobierno estadunidense para entregar 100 millones de dosis de su vacuna desde este mismo año.
También sellaron acuerdos de suministro con la Unión Europea, Reino Unido, Canadá y Japón.
Para ahorrar tiempo, las compañías empezaron a fabricar la vacuna antes de saber si sería efectiva.
Pfizer indicó que espera producir hasta mil 300 millones de dosis de la vacuna en 2021.
El gigante farmacéutico estadunidense afirmó que el análisis interino fue realizado después de que 94 participantes en el ensayo desarrollaron covid-19, examinando cuántos de ellos recibieron la vacuna o un placebo.
La compañía no reveló con exactitud cuántos de los que enfermaron recibieron la vacuna. Pese a todo, una efectividad superior al 90% implica que no más de 8 de las 94 personas que se infectaron de covid-19 habían recibido la vacuna, que fue administrada en dos dosis con unas tres semanas de diferencia.